1959年由Gordh首次用于临床,为酰胺类,化学结构类似利多卡因。其盐酸盐溶液稳定,耐高温,分子量256.8。吸收慢,弥散性能比利多卡因差,麻醉性能和全身效应与利多卡因接近。代谢较快,主要在肝内为酰胺酶水解,蓄积作用小,可透过血‐胎盘屏障。腰麻用5%浓度,一次0.6~2ml。