由于对AS危险因素的认识不断地扩大,对发病机制的探讨不断地深入,为探索和发展抗AS药提供了许多新思路和新线索,出现了众多有希望的新苗头,兹列举简述如下:一、作用于RAS药物对动脉粥样硬化影响。在Apo E基因敲除小鼠是MSR A Ⅰ/Ⅱ基因缺失能阻断动脉粥样硬化发生。在体研究方面,高胆固醇血症LDL受体基因敲除小鼠,腺病毒介导的s MSR基因转染阻断约40%MSR A Ⅰ/Ⅱ活性,并阻断动脉粥样硬化病灶形成约14%~19%[ 57 ]。而另一项类似实验抑制动脉粥样硬化约21%[ 60 ]。腺病毒介导的PAF‐AH基因转染进兔肝脏,产生具有功能的PAF‐AH,能保护兔LDL不被氧化从而减少泡沫细胞产生[ 61 ]。
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