可与DNA和RNA结合,使染色体断裂、细胞死亡。对肿瘤细胞各个时期均有抑制作用,对S期的作用更为突出。本品在体内分布广泛,消除半衰期40~120小时,以肝脏代谢为主。骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性,还可能引起肝肾功能损害、静脉炎、脱发和神经毒性。心脏病患者、接受过放射治疗或蒽环类药物的患者,慎用。与多柔比星相比,本品的心脏毒性比较低,但仍然可能出现充血性心衰、心律失常、心电图异常、心肌梗死等。