本品经口服吸收,其生物半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高,其次为血浆,再次为脑脊液、胸水和腹水,肾脏和脾脏中含量较少。同氢化可的松。由于在C1,2导入双键,水、钠潴留及排钾作用比可的松小,抗炎及抗过敏作用增强。对于药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病,可给予泼尼松每日20~40mg,待症状减轻后开始减量,每隔1~2日,减少5mg。2 ﹒与环孢霉素A合用时,泼尼松的代谢受抑制。肝肾功能不良者用药本品需经肝脏代谢活化为氢化泼尼松或氢化可的松才有效,故肝功能不良者不宜应用。片剂:5mg。
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