要点对正常受试者进行的单剂研究表明,丙磺舒可使劳拉西泮的清除率降低50%,清除半衰期延长1倍,故推测有可能增强其镇静作用。机制劳拉西泮主要在肝脏经UGT(尿嘧啶核苷二磷酸葡糖醛酰转移酶)络合代谢,丙磺舒通过竞争性抑制作用抑制肝脏劳拉西泮葡糖醛酸络合物的形成。丙磺舒也有可能抑制劳拉西泮葡糖醛酸络合物经肾小管的主动分泌,从而导致葡糖醛酸络合物在体内的蓄积,然后水解为劳拉西泮。然而合用两药时,需警惕治疗作用(镇静)和毒性(顺行型遗忘)的增强,必要时减少劳拉西泮的剂量。