[治疗]（四）疱疹病毒解旋酶引物酶抑制剂

在DNA复制过程中寻找其他组分作为抗病毒药物靶点时，发现了另一种酶— — —解旋酶引物酶（helicase‐pri mase）。在疱疹病毒中，解旋酶引物酶包含三种蛋白质，组成三聚体复合物来完成将双链DNA从5 ′端到3 ′端的解旋任务，以及激活RNA聚合酶和ssDNA A TP酶的活性。在HSV中，它们是UL5，UL8和UL52 ORFs的基因产物。最近，通过筛选靶点发现候选药物的方法证实解旋酶引物酶将代表新一代的，令人鼓舞的抗病毒药物。其作用机制研究主要集中在耐药性，致病性（包括再激活能力）和耐药性在病毒传递的可能性等。但是由于安全性问题，2‐氨噻唑复合物已经停产。