[文献资料]第三节 其他驱动基因

C-MET是NSCLC的驱动基因之一，约2.5%肺腺癌患者存在de novo c-MET扩增，肺鳞癌c-MET扩增的发生率似乎更高，达3.9% ~ 21% ，这可能与检测方法有关（表27-9 ） 。克唑替尼是c-MET抑制剂，对c-MET扩增NSCLC有效， c-MET FISH阳性患者克唑替尼的客观缓解率（ ORR ）达到64% ， c-MET IHC阳性患者克唑替尼治疗的客观缓解率达到88% 。另一项来自克唑替尼治疗c-MET扩增阳性NSCLC患者的临床研究（ AcS é Trial ）公布的初步研究结果显示ORR达到32% ，疾病控制率达到60% ，该项研究将拷贝数≥ 6定义为扩增阳性。C-MET抑制剂（ Onartuzumab或Tiwantinib ）和MEK抑制剂（ Selumetinib ）对KRAS突变阳性患者显示出一定活性。