要点同时应用吡喹酮和西咪替丁,前者的代谢减慢,作用和毒性有可能增强。同属H2受体阻断药的雷尼替丁大部分以原形经肾脏排泄,与CYP的亲和力仅有西咪替丁的10%,故对吡喹酮代谢的影响弱于西咪替丁。已知吡喹酮在肝脏的羟化代谢由CYP负责,故认为吡喹酮作用和毒性的增强与西咪替丁对负责其代谢的CYP的非竞争性抑制有关。