采用阳离子化清蛋白(CBSA)作为靶向功能分子介导药物脑内递送,国外已有报道。如将阳离子化清蛋白通过二硫键与β‐内啡肽直接连接,可以提高药物的中枢镇痛效果(Kuma gaiAK,1987)。采用生物素、亲和素系统将药物与功能分子相连,能够增加药物的脑内递送(Kangand YS,1994)。而且共价连接后,空间立体位阻可能会影响靶向递送效率和药物的释放。为了避免上述问题,本节以CBSA作为靶向功能分子,制备阳离子清蛋白修饰的载药纳米粒(CBSA‐NP),通过CBSA静电吸附BBB上的带负电位点,引起吸附介导的胞吞转运递送药物透过BBB。44为聚合物中乙二醇单元— O — CH 2 — CH 2 —分子量。
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