分子结构式见图100‐17。柔红霉素代谢缓慢,清除半衰期为18.5小时,而柔红霉素醇为26.7小时,其他代谢物则更长,约为50~55小时。为核酸酶DNA拓扑酶的抑制剂,其作用机制主要是直接嵌入DNA相邻碱基对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,起到抗肿瘤作用。其既能抑制DNA合成又可抑制RNA合成,所以为周期非特异性药物,对细胞周期各阶段均有作用。成人完全缓解率达60%~75%。上述方案中NDR常用剂量为60mg/(m 2 · d),第1~3天,这些方案治疗小儿ALL完全缓解率达95%以上,高危ALL完全缓解率达90%左右。注射用柔红霉素每支10mg,20mg。2 ﹒注射时药物外溢,应立即冰敷,局部用普鲁卡因封闭,以减轻疼痛。
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