本品是吗替麦考酚酸(Mycophenolicacid,MPA)的2‐吗啉基乙酯化产物。MPA的平均相对生物利用度为94%,口服后C max为1小时,12小时内MPA的血浆浓度低于2.5μ g/ml。半衰期约为16小时。MPA97%与血浆白蛋白结合。MPA能抑制人T淋巴细胞对有丝分裂原的增殖反应,抑制人B淋巴细胞对T细胞依赖和T细胞非依赖性抗原的增殖反应,抑制美洲商陆抗原诱导B细胞多克隆抗体的产生,抑制记忆B细胞参与的抗破伤风类毒素Ig G抗体的产生。主要的不良反应有:1 ﹒胃肠道反应较轻微,主要有恶心、呕吐、腹泻、便秘及消化不良,偶可发生严重不良反应如胆囊炎、出血性胃炎、肠穿孔、胰腺炎及肠梗阻。
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