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[文献资料]13﹒CBP501

截至2010年8月,CBP501用于治疗实体瘤的Ⅰ期临床试验、用于治疗恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验均已开始招募受试者。非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤等。Checkpoint abrogator],氨基酸序列与人Cdc25C磷酸酶的211‐221位氨基酸残基相对应。研究显示,其能够抑制细胞周期G 2检控点,抑制包括MAPKAP‐K2、C‐Tak1及CHK1等在内的多种Ser 126选择性激酶的活性,提高DNA损伤性抗肿瘤细胞的细胞毒性作用,并降低其副作用。体外研究表明,CBP501可以快速进入细胞,并可维持药物浓度达20h之久。

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——《多肽药物研究与开发》
书名:《多肽药物研究与开发》
栏目:多肽药物研究与开发 > 第六章 国内外进入临床试验的多肽药物 > 第一节 国外进入临床试验的多肽药物
作者:厉保秋
参编:高继友,厉保秋,厉凌子,路杨,闫庆连
页码:138-139
版本:1
出版时间:2011-05-01
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