截至2010年8月,CBP501用于治疗实体瘤的Ⅰ期临床试验、用于治疗恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验均已开始招募受试者。非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤等。Checkpoint abrogator],氨基酸序列与人Cdc25C磷酸酶的211‐221位氨基酸残基相对应。研究显示,其能够抑制细胞周期G 2检控点,抑制包括MAPKAP‐K2、C‐Tak1及CHK1等在内的多种Ser 126选择性激酶的活性,提高DNA损伤性抗肿瘤细胞的细胞毒性作用,并降低其副作用。体外研究表明,CBP501可以快速进入细胞,并可维持药物浓度达20h之久。
……