本品为特非那定的代谢产物,所具有抗过敏药理活性,而无须经药酶代谢,消除对人体的心脏毒性。在用非索那定治疗的两组病人中临床症状缓解所需的平均时间为60分钟,而安慰剂组则为100分钟。尚未有非索那定与其它H1受体拮抗剂的对照研究的报道。其不良反应与安慰剂组相似,未见与剂量相关的不良影响。人体致心律失常试验表明,欲阻钾通道所需浓度是特非那定的500倍,这是非索那定心脏毒性很低不致引起心律失常的主要原因。本品联用红霉素500mg(每8小时1次)或酮康唑400mg(一日1次),可使本品稳态血药浓度上升,但未见QTC间期延长或其它明显的不良反应,证明大环丙酯类抗生素及咪唑类抗真菌药对本品无明显影响,与本品并用时无需调整剂量。
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