[治疗]2﹒ GW275175X

GW275175X（2‐bromo‐5，6‐dichloro‐1‐β‐D‐ribopyranosyl‐1‐H‐benzi midazole）是苯骈咪唑结构并含有吡喃糖基醣部分体，此化合物对HC MV有特异的抗病毒活性，但在体外，它对HSV‐1和HSV‐.2、VZV或其他DN A、RNA病毒均无这种活性。研究发现其作用机制与BRCRB一样，是抑制病毒DNA的剪切和包装。基因UL89的BDCRB和TCRB耐药性突变病毒株，与G W275175 X存在交叉性耐药。在受染的培养细胞中，BDCRB或G W275175 X的MOA存在可逆性，当药物作用消失8～10小时后病毒DNA会恢复加工和复制。下文将要介绍的另一种苯骈咪唑核糖体类化合物（1263 W，马立巴韦）更具前景，因此相关研究更为深入。