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[速览]第四十八章 重症肌无力和肌无力综合征

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的全名应该是“获得性自身免疫性MG ”,一般仍习惯地称为“重症肌无力”。MG病人血清中乙酰胆碱受体抗体水平增高: 85%~90%MG病人血清中乙酰胆碱受体抗体水平增高,而正常人群或非MG其他神经科病人或其他自身免疫性疾病病人血中乙酰胆碱受体抗体水平均正常。乙酰胆碱受体特异性T细胞:由电鳗提取的乙酰胆碱受体和具乙酰胆碱受体的MG病人胸腺细胞,对MG病人周围血淋巴细胞呈刺激现象。2 ﹒伴锥体束征MG病人,脑脊液中合成IgG和乙酰胆碱受体抗体,因脑脊液中IgG和乙酰胆碱受体抗体,伴锥体束征MG病人组均明显高于不伴锥体束征MG病人组和正常对照组。

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——《神经系统疾病药物治疗学》
书名:《神经系统疾病药物治疗学》
栏目:神经系统疾病药物治疗学 > 第二篇 神经科疾病的药物治疗
作者:匡培根
参编:万新华,于世英,于生元,于美娟,马维亚
页码:877-891
版本:2
出版时间:2008-03-01
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