[治疗]22﹒3推荐合成途径［2～6］

将对苯醌（32 ﹒ 4g，0 ﹒ 3mol）和无水乙醇（750ml）置反应瓶中，于20℃搅拌30min后，加入2.5mol／L硫酸的乙醇溶液（70ml），再滴加氰化钾（23.5g，0.36mol）溶于水（76.5ml）的溶液。反应毕，减压回收溶剂，向剩余物中滴加2.5mol／L硫酸的乙醇溶液（70ml），搅拌30min，将反应液倾入水（500ml）中，析出固体，过滤，水洗至中性，干燥，得白色固体2（17.5g，73%），mp 229～230℃。将2‐（2‐氨基乙基氨基）乙醇（12.5g，0.12mol）与N，N N ’，N ’‐四甲基乙二胺（80ml）②置干燥反应瓶中，于室温和氮气保护下，缓慢加入6（10.97g，40mmol）。