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[治疗](三)药理学特性

曲唑酮在5‐H T能系统的药理作用,相对比较复杂。在大鼠实验中,系统地给予曲唑酮可引起大鼠额叶皮质细胞外5‐H T浓度升高5倍,但此效应能被事前服用的氟西汀所阻断。如直接在额叶皮质注入曲唑酮能逆转由局部灌注酮色林(ketanserin)引起的神经细胞外5‐HT浓度的升高。所以曲唑酮能被视作为5‐H T部分激动/拮抗剂与m‐氯苯基哌嗪积聚物的数值有关,这些积聚物受主要激动作用的水平影响。曲唑酮具有中度的抗组胺作用,可能引起直立性低血压。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第二章 抗抑郁药和抗焦虑药 > 第四节 5‐HT 2A拮抗剂及5‐HT 再摄取抑制剂 > 一、曲 唑 酮
作者:江开达
参编:黄继忠,方贻儒,李晓白,王刚,王飚
页码:487-488
版本:2
出版时间:2011-08-01
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