2003年5月,美国FDA已批准Bortezomib用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。Bortezomib是一种哺乳动物细胞26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂,体外试验证明其对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。动物实验及临床研究显示其能够延迟包括多发性骨髓瘤等肿瘤的生长,并对多发性骨髓瘤伴随的肾衰竭具有改善作用。国内已上市,进口药品申请机构为Janssen‐Cilag International N ﹒ V ﹒和Millennium Pharma Inc ﹒。进口药品注册证号:H20050127、国药准字J20050042、H20090822、H20100259、H20100258、国药准字J20100084和H20100303。
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