抗甲种血友病因子,人凝血因子Ⅷ,血小板辅助因子,HumanAntihemophilicFactor,HumanplasmaCoagulationFactor,AHF,AHG)。近年来发现部分Ⅷ因子缺乏患者,并无遗传缺陷,而是因为自身免疫功能异常,生成抗Ⅷ因子抗体而致,此即获得性抗血友病球蛋白缺乏症。1)血友病和获得性抗血友病球蛋白缺乏症对血友病和获得性抗血友病球蛋白缺乏症的出血,本品有良好的预防和治疗效果。获得性抗血友病球蛋白缺乏者和部分反复输用本品的血友病患者,可因血中出现抗Ⅷ因子抗体使疗效降低,此时往往加大剂量也不能奏效,可换用从猪血浆中精制的Ⅷ因子制剂,也可与泼尼松等免疫抑制剂同时使用。
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