[治疗]克罗卡林 Cromakalin

本药化学结构为苯吡喃类，和尼可地尔、吡那地尔一起为3个经典的钾通道激活剂或钾通道开放剂。在心肌、平滑肌、神经组织、胰岛及肾上腺皮质等可兴奋细胞膜上有ATP敏感性的K +通道，其活性可被胞质表面的ATP所抑制。本药激活有ATP敏感性的K +通道，导致细胞膜超极化，从而引起电压依赖性Ca2 +通道关闭，细胞膜Na + / Ca2 +交换加强，细胞内Ca2 +减低，结果造成平滑肌张力降低及心肌抑制等生物效应。禁与降血糖药磺酰脲类如格列吡嗪等合用,以免引起药物拮抗作用。有心肌抑制作用,有明显的心功能障碍者应慎用。片剂：1mg。