本品静脉注射后迅速吸收,组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。人静脉注射本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8小时后为11ng/ml左右,t1/2 α、β、γ各为0.89分钟、0.46小时及14.2小时。本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topoisomerase Ⅱ,Topo Ⅱ)活性,干扰DNA合成。2 ﹒由于可能发生骨髓抑制、心肌损害等严重副作用,所以要经常做临床检查(血液、肝肾功能、心功能检查等),密切观察患者的症状。
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