[治疗]克罗卡林 Cromakalim

本药化学结构为苯吡喃类，和尼可地尔（Nicorandil）、吡那地尔（Pinacidil）一起为3个经典的钾通道激活剂或钾通道开放剂。在心肌、平滑肌、神经组织、胰岛及肾上腺皮质等可兴奋细胞膜上有ATP敏感性K +通道，其活性可被胞质表面的ATP所抑制。本药激活ATP敏感性K +通道，导致细胞膜超极化，从而引起电压依赖性Ca2 +通道关闭，细胞膜Na + / Ca2 +交换加强，细胞内Ca2 +减低，结果造成平滑肌张力降低及心肌抑制等生物效应。片剂：1mg。