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[治疗]盐酸依达普利Imidapril Hydrochloride

本品是ACEI前体药物,本身活性不高,但在水中可被水解为相应的二羧酸类活性化合物6366A。使用放射标记的本品或其代谢物给大鼠和狗口服或静注,发现本品的血浆反射活性始终比6366A高,大鼠Tmax为1小时,狗为0.5~2小时。大鼠口服6366ATmax为1~2小时,狗为2~3小时,半衰期分别为0.9和7小时。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第9章 主要作用于循环系统的药物 > 11 血管紧张素转化酶抑制剂 > 11﹒2 血管紧张素转化酶抑制剂 > 11﹒2﹒6 制剂
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:968
版本:2
出版时间:2002-03-01
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