[治疗]031501吗氯贝胺＋奥美拉唑（moclobemide＋omeprazole）

临床证据：Yu等［ 1 ］设计了一个8例CYP2C19正常代谢型和8例慢代谢型受试者参与的随机单盲安慰剂交叉对照试验，考察了奥美拉唑（CYP2C19底物和抑制剂）对吗氯贝胺药动学的影响。结果发现，在正常代谢型的受试者，即使是单剂量的奥美拉唑40mg也可显著抑制吗氯贝胺300mg的代谢。结果发现，在正常代谢型受试者，吗氯贝胺使奥美拉唑的AUC由1834ng · h／mL增至3760ng · h／mL，而Cmax由987ng／mL升至1649ng／mL，使奥美拉唑的砜代谢物AUC增加，而没有改变奥美拉唑原形与砜代谢物的AUC比值。