为短效酯类局麻药。普鲁卡因脂溶性和蛋白结合率都较低,因而麻醉强度较低,作用时间较短仅45~60分钟,pKa较高,在生理pH值范围内呈高度离解状态,因而弥散能力差,起效时间较慢,也不适用于表面麻醉。临床研究表明,以每分钟1mg/kg的速度静滴30分钟后,普鲁卡因血液浓度达稳定状态,并能降低恩氟烷MAC39.3%,相当于吸入40%氧化亚氮,目前常与其它静脉全麻药、吸入全麻药或麻醉镇痛药联合应用,施行普鲁卡因复合全麻或静脉复合全麻。普鲁卡因经血浆胆碱酯酶水解产生的对氨苯甲酸能削弱磺胺类药物的药效。抗胆碱酯酶药可抑制普鲁卡因的降解,从而增加普鲁卡因的毒性。
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