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[治疗](三)Churg‐Strauss综合征与CysT1R阻断药

Churg‐Strauss综合征(CSS)是一种周身性肉芽肿型血管炎,以迟发型哮喘、上呼吸道病、嗜酸性粒细胞增多及周身血管炎为特征。肺外表现有体重减轻、肌痛、关节痛、皮肤体征、多神经炎、胃肠道反应及心肌病变等。血液中还可发现抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA),约80%病人有此抗体存在。ANCA是否可作为本综合征的诊断依据,还存在异议。哮喘病人应用CysLT1R阻断药易诱发本综合征,但发生率不高,发病时间在用药后2~3天,甚至8个月后。本综合征预后较差,存活期不长,有的只有几个月,个别报道,可存活26年。周身应用糖皮质激素或/和免疫抑制剂治疗,可明显延长存活期,降低病死率。

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——《呼吸药理学新论》
书名:《呼吸药理学新论》
栏目:呼吸药理学新论 > 第七章 抗白三烯药物 > 第五节 常用药物的评价 > 一、白三烯受体阻断药
作者:卞如濂 唐法娣
参编:周汉良,卞如濂,李云珠,洪建国,黄绍光
页码:209
版本:1
出版时间:2004-05-01
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