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[治疗]二、第二代抗精神病药

8‐氯‐11‐(4‐甲基‐1‐哌嗪基)‐5 H‐二丙苯[ b,e ] [ 1,4 ]二氮杂.作为非典型抗精神病药物的原型,氯氮平对大脑中5‐羟色胺(5‐H T2 A)受体和多巴胺受体(D1)具较强的阻滞作用。对多巴胺(D4)也具有一定阻滞作用,而对多巴胺(D2)阻滞作用相对较弱,对谷氨酸能受体如N MDA具有较强的调节作用。由于氯氮平可以导致致死性粒细胞减少或缺乏症发生,一般不作为精神分裂症治疗的首选药物。6 ﹒与氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药合用可升高血浆氯氮平与去甲氯氮平水平。7 ﹒与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高,并有报道诱发癫痫发作。

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——《精神药物的临床应用》
书名:《精神药物的临床应用》
栏目:精神药物的临床应用 > 第二章 抗精神病药 > 第二节 各类药物介绍
作者:李华芳
参编:黄继忠,沈一峰,王志阳,乔颖,江海峰
页码:55-58
版本:1
出版时间:2012-08-01
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