[治疗]硫酸长春新碱（Vincristine Sulfate）

静脉注射后迅速分布至各组织，肿瘤组织可选择性地浓集本药，神经细胞内浓度较高。本药很少透过血‐脑脊液屏障。静脉注射后半衰期α相为4.2分钟，相为2.27小时,相为85小时。主要在肝脏代谢，通过胆汁排泄，由肠肝循环。给药总量的70%随粪便排泄，仅5%～16%随尿排泄。2 ﹒与门冬酰胺酶、异烟肼合用可加重神经毒性，可先于门冬酰胺酶给药前12～24小时给予本药。8 ﹒伊曲康唑可抑制细胞色素P450介导的代谢及P‐糖蛋白泵，从而增加本药所致的神经毒性（如麻痹性肠梗阻）。硫酸长春新碱粉针剂：1mg。