乙琥胺在胃肠道吸收迅速完全,口服治疗T max为3小时,成人持续用药稳态水平约在10日内达到,儿童在6日内达到。乙琥胺几乎不与血浆蛋白结合。有效血浓度为40~100 μ g/ml,半衰期通常为20~70小时,在肝脏内代谢以原形及肝脏代谢物共同自尿排出体外。主要用于典型失神小发作,也可用于肌阵挛发作。2 ﹒神经系统眩晕、头痛、嗜睡、幻觉、乙琥胺还可激发其他各种发作类型,特别是全面强直阵挛发作。3 ﹒血液系统偶可见粒细胞减少,白细胞减少、再生障碍性贫血。4 ﹒皮肤可出现荨麻疹、多形性红斑、系统性红斑狼疮,应立即停药。3 ﹒与碳酸氢钠、氨茶碱等碱性药物合用时可减慢乙琥胺自肾的排出,使其血药浓度增高,作用增强。
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