本品在胃肠道吸收迅速完全,口服治疗T max为3小时,成人持续用药稳态水平约在10日内达到,儿童在6日内达到。乙琥胺几乎不与血浆蛋白结合。有效血浓度为40~100 μ g/ml,半衰期通常为20~70小时,在肝脏内代谢,以原型及肝脏代谢物共同自尿排出体外。2 ﹒神经系统眩晕、头痛、嗜睡、幻觉,乙琥胺还可激发其他各种发作类型,特别是全面强直阵挛发作。曾有报告乙琥胺可引起行为、认知及精神障碍。1 ﹒与丙戊酸钠可使乙琥胺的血药浓度升高而导致中毒。2 ﹒与卡马西平卡马西平可降低乙琥胺的血药浓度。4 ﹒与阿司匹林、吲哚美辛等酸性药物可加速乙琥胺的排泄,降低疗效。故在有大发作小发作混合发作的癫痫,注意合用抗大发作的癫痫药物。
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