用于高血压的治疗。药效学:本药为长效、口服、无巯基的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,口服后在肝脏水解,其代谢产物中的咪达普利拉具有活性,可抑制ACE,阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,从而使血咪达普利拉管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱,降低动脉的血管阻力。药动学:本药口服后迅速吸收并水解产生咪达普利拉,咪达普利拉广泛分布于血浆和组织的内皮细胞中。偶见头痛、眩晕、恶心、呕吐、胃部不适、皮疹、水肿、瘙痒、低血压以及血肌酐和学尿素氮升高等。临床应用中,某些双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾并伴有肾动脉狭窄的患者曾出现血尿素氮和血肌酐增高,通常停止治疗可以逆转。盐酸咪达普利片:10mg。
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