依诺肝素具有较高的抗Ⅹa(100I U/mg)活性和较低的抗Ⅱa(28I U/mg)活性。本品的治疗剂量不延长出血时间,预防剂量对激活的部分凝血酶时间(APTT)无明显影响,对血小板聚集以及纤维蛋白原与血小板的结合无明显影响。依诺肝素在皮下注射后绝对生物利用度接近100%,皮下注射3~5小时后血浆抗Ⅹ a活性达到最大,3~4小时后血浆抗Ⅱ a活性达到最大。依诺肝素主要在肝脏代谢,约40%在肾脏清除,10%呈原形在肾脏清除。3 ﹒女性患者体重< 45kg、男性患者体重< 57kg应用依诺肝素时出血风险增加,应减量并注意可能的出血反应。4 ﹒不同的低分子量肝素由于每种药物的生产过程、分子量、抗Ⅹ a活性及剂量不同,之间不可互相替代使用。
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