无臭,无味,易溶于水,溶于乙醇,微溶于乙醚,几乎不溶于氯仿。口服吸收迅速,Tmax为0.5~2小时,生物利用度接近100%,蛋白结合率50%,治疗药物浓度4~10 μ g/ml,45%以原形经尿排出,半衰期11~13小时。静脉注射(在美国不允许)应于2分钟内注射250mg,5分钟内注射500mg。不良反应发生与剂量相关,常见的神经系统症状有眩晕、头痛、嗜睡、耳鸣、震颤,严重者可发生昏迷。胃肠道反应包括厌食、恶心、呕吐、腹泻,停药后可自行消失。在心血管系统可诱发心室颤动、急性心肌梗死扩展、心源性休克、房室传导阻滞、QRS间期延长、QT间期延长、胸膜炎、心包炎、窦性停搏。
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