[治疗]盐酸坦洛新（坦索罗辛）Tamsulosin Hydrochloride

有资料报道坦洛新对各亚型受体的亲和力为α 1A ＞ α 1D ＞ α 1B，因此本品可选择性阻断泌尿道平滑肌上的α 1A受体，对前列腺增生症引起的排尿困难、夜间尿频、残尿感等症有明显改善，理论上其引起周围血管扩张的不良反应低于特拉唑嗪和阿夫唑嗪。体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。睾酮需在5 α还原酶作用下转化为双氢睾酮，才能发挥雄激素对前列腺作用，刺激前列腺增生，而双氢睾酮也必须与雄激素受体结合后才能发挥其效应，因此5 α还原酶缺乏或雄性激素受体突变均不能发生BPH。5 α还原酶抑制剂能抑制5 α还原酶作用，使睾酮不能转化为双氢睾酮，阻止前列腺增生，甚至部分促进增生的前列腺萎缩。