[治疗]5﹒2﹒5 非磺酰脲类促胰岛素分泌剂

白色、无味的微晶体粉末，服用后被快速吸收，1小时内血药浓度达峰值T1／2大约为1小时。通过肝脏的细胞色素CYP3A4同工酶系代谢为非活性物，92%的代谢产物经胆汁排泄进入粪便，8%的代谢产物经肾脏排泄进入尿液，服药5小时后基本全部清除。药理作用为氨基甲酰甲基苯甲酸衍生物,与β细胞膜上的受体结合后，关闭胰岛β细胞膜上的ATP‐钾通道，造成钙离子内流，细胞内的钙离子浓度上升，而刺激胰岛素分泌，但其作用的前提是必须有葡萄糖的存在。下列药物可增加本药的降血糖作用：单胺氧化酶抑制剂，非选择性β受体阻滞剂，非甾体类抗炎药，酒精，奥曲肽等。