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[治疗]噻加宾 Tiagabine

阻滞GABA在神经元及胶质细胞重摄取,以及增强GABA的传递。口服噻加宾吸收好,生物利用度100%,食物可以延缓吸收,但不影响吸收程度。95%与血浆蛋白结合,在肝脏代谢为无活性的代谢物,由肾脏排出。1 ﹒剂量相关的不良反应,头痛、头晕、认知缓慢、困倦、恶心、乏力。药物间相互作用:肝酶诱导剂如苯妥英,苯巴比妥,卡马西平可使噻加宾血浓度下降。口服,开始剂量为2mg,每日分2~3次服用,每周增加4~12mg/d,一般用量为8~56mg/d。

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——《神经系统疾病药物治疗学》
书名:《神经系统疾病药物治疗学》
栏目:神经系统疾病药物治疗学 > 第一篇 神经系统药物 > 第七章 抗癫痫药物 > 第八节 新抗癫痫药
作者:匡培根
参编:万新华,于世英,于生元,于美娟,马维亚
页码:101-102
版本:2
出版时间:2008-03-01
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