本药为M胆碱受体阻滞药,可解除平滑肌痉挛,对许多过度活动或痉挛的内脏平滑肌均有松弛作用。还可散大瞳孔和升高眼压。可阻断窦房结的M受体,解除迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快。也能对抗迷走神经过度兴奋所致的房室交界区和心房的传导阻滞,促进房室和心房的传导。解除血管痉挛,改善微循环。并有中枢兴奋作用。本药口服后迅速由胃肠道吸收, t max约1小时,生物利用度为80% ,吸收后广泛分布于全身各组织,可透过血脑屏障进入脑脊液,也可透过胎盘屏障进入胎儿循环。血浆蛋白结合率为14% ~ 22% ,在肝内代谢,大部分药物于12小时内随尿排泄,其1 / 3为原形,其余为代谢物。
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