赛罗卡因,利多卡因,XYLOCAINE。本品电生理作用主要在心室肌,降低心室肌应激性,提高致颤阈,延长有效不应期,抑制心肌传导纤维的自律性,但通常不影响房室结传导速度。1 ﹒降低自律性低浓度利多卡因可降低普肯耶纤维4相除极速率,抑制普肯耶纤维的异常除极,缩短动作电位时程。因本品半衰期短,1次静脉注射作用仅维持10~20分钟,转复后可采用口服其他抗心律失常药物以巩固疗效。4 ﹒神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因(5mg/kg以上)可使这类药物的阻滞作用加强。7 ﹒异丙肾上腺素可使本品的总清除率增加,而去甲肾上腺素可使本品的总清除率下降。8 ﹒西咪替丁可减少本品的清除,但雷尼替丁无此作用。
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