伏立康唑本身由CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4代谢,对这3种CYP也有不同程度的抑制作用(对CYP2C19的抑制作用最强,对CYP2C9的抑制作用次之,对CYP3A4的抑制作用最弱),这3种酶的抑制剂和诱导剂可增加或降低其血浓度,其代谢由这些CYP负责的药物也会受该药的影响。因此,与其他药物之间的相互影响比较复杂。注:有关伏立康唑与各种药物之间的具体相互影响的后果、机制以及用药注意事项等细节参见[地高辛—伊曲康唑]、[华法林—酮康唑]、[泼尼松—酮康唑]、[塞来昔布。