它对M 1和M 2的亲和力几乎相同,但在其有效剂量(如提高认知能力,增加中枢胆碱能活性)时外周胆碱能不良反应较少。Milameline可剂量依赖性地促进大鼠皮质组织磷酯酰肌醇的代谢和3 H‐乙酰胆碱的释放,并且这一作用可被阿托品所阻断。动物实验显示本品可提高大鼠皮层EEG含量,增加皮层血流,降低中心体温。I期临床试验表明,健康受试者剂量1.0mg/d时能很好耐受,其外周胆碱能副作用表现为出汗、流涎、尿频。