[治疗]（二）选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂

本类药物于20世纪80年代开始研制，可选择性抑制突触前膜5‐羟色胺的再摄取，提高突触间隙中5‐羟色胺的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本类药物对5‐羟色胺再摄取的抑制作用选择性强，对去甲肾上腺素、多巴胺、组胺及胆碱能神经影响较小。具有口服吸收良好，生物利用度高，耐受性好，疗效与三环类抗抑郁药相当，不良反应较三环类抗抑郁药少等优点，现已成为临床主要应用的抗抑郁药物。在代谢过程中，本品先被氧化为具有儿茶酚结构的中间体，然后通过甲基化作用和结合反应，转化为其他物质与葡萄糖醛酸或硫酸结合，代谢产物无活性。服用本品的患者应避免饮酒，停药时应逐渐减量以免发生停药综合征。