[治疗]（二）动力学与吸收代谢

在2 ﹒ 5～20mg剂量变换范围的研究中，唑吡坦显示为线性药代动力学特征。口服后吸收迅速，大多数与血浆蛋白结合（清蛋白和α 1酸性糖蛋白），给药0.5～2小时血药浓度达峰值。唑吡坦的代谢产物无药理活性，经胆汁从粪便中排泄，在尿中排出部分仅为药物剂量的1%以下。唑吡坦不能被透析，14天或21天后并未见到未降解的药物蓄积。