是具有高度选择性的抗疱疹病毒药物。抗病毒谱主要为单纯疱疹病毒和水痘疱疹病毒。由于喷昔洛韦口服吸收差,将6‐脱氧衍生物加上二乙基酰酯即为法昔洛韦提高了口服用药的生物利用度。其抗病毒谱与阿糖腺苷类似,但抗病毒的有效时间较阿糖腺苷长,主要原因是PCV三磷酸在细胞内的半衰期较阿糖腺苷延长近10倍。喷昔洛韦的抗病毒机制类似阿昔洛韦,本药吸收后被病毒编码的胸苷激酶磷酸化为喷昔洛韦单磷酸,尔后再磷酸化为喷昔洛韦三磷酸,选择性抑制病毒DNA多聚酶和病毒DNA合成,本药对阿昔洛韦耐药的病毒DNA多聚酶变株仍有抑制作用。用于3000多例病人和志愿者结果表明,一般均能很好耐受,最常见的不良反应为头痛,恶心和腹泻。
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