[文献资料]二、非苯二氮类

唑吡坦为咪唑吡啶类催眠药，主要与苯二氮受体之一BDZ-1受体结合，对脊髓中的BDZ-2受体和外周组织中的BDZ-3受体亲和力很小，故催眠作用迅速而短暂。对睡眠结构影响很小，也没有明显的抗焦虑、抗惊厥或肌肉松弛等作用。唑吡坦缩短入睡所需的时间，减少夜间醒来的次数，增加总的睡眠持续时间并改善睡眠质量。这些作用伴随着特征性的脑电图波形，与苯二氮类药物诱导的脑电图有所不同。夜间睡眠记录研究显示：唑吡坦延长Ⅱ期睡眠和深睡眠（ Ⅲ和Ⅳ期） 。在推荐剂量时，唑吡坦不影响异相睡眠总的持续时间。3 ．抑制细胞色素P450的化合物可能加强像唑吡坦这样的安眠药的活性。