口服吸收良好,生物利用度为52%,服药后85分钟血药浓度可达峰值。静脉注射后,分布相半衰期为5~10分钟,消除相半衰期为2.8~4.2小时。本品易进入许多组织,其组织浓度高于血清浓度,有效浓度可维持12小时。给药剂量的10%~20%在肝代谢,血浆蛋白结合率为36.7%,75%由尿液排出,15%由粪便排出。为广谱、高效、安全的抗菌药物,对不能耐受口服制剂者,可避免胃肠道的直接刺激作用。