[治疗]1﹒3 质子泵抑制剂

口服后，在碱性环境的小肠内吸收。在血浆中，95%奥美拉唑与蛋白结合，很快分布到各组织中。本品抑酸药效不依赖于血浆中的药物浓度，而取决于此药在壁细胞中的量和抑制H ＋‐K ＋‐ATP酶的时间，与血浆药物浓度时间曲线下的面积有关。奥美拉唑主要通过肝脏完全代谢后排出体外，本品吸收入血后形成三种代谢产物，即羟基奥美拉唑、砜奥美拉唑和硫化奥美拉唑，其中80%以代谢产物形式从尿中排出，20%从粪中排出。由于奥美拉唑抑制了胃酸分泌的终末步骤，故对各种刺激产生的胃酸分泌作用均可被抑制。片剂：洛塞克MUPS（奥美拉唑镁片）10mg，20mg。