C类抗心律失常药,可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响普肯耶纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。9 ﹒与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。