本品为呼吸兴奋剂,小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。可通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。单次给药或每日重复给药,本品药动学参数无差异,表明无明显的药物蓄积。主要是通过去酯化作用代谢为α‐苯基‐哌啶乙酸,90%的药物经尿排泄,尿中主要的代谢物为α‐苯基‐哌啶乙酸,约占剂量的80%。高脂早餐后服用本品,药动学或药效学均无改变。已见有结构性心脏异常或其他严重心脏病的儿童和青少年发生猝死的报道和成年患者发生猝死、脑卒中和心肌梗死的报道。7 ﹒一些需要长时间治疗药的患者,应定期检查心血管状态。
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