[治疗]1﹒两性霉素B的药动学特性

制剂:不同制剂的两性霉素B的药动学特性有很大差异。一般来说：两性霉素B硫酸胆固醇复合物或两性霉素B类脂复合物的血药浓度较低，有更大的表观分布容积，给药后血药浓度峰值也较普通两性霉素B低。而两性霉素B脂质体正好相反，血药浓度较高而表观分布容积小于常规应用的两性霉素B。有证据提示这些差异与肝和脾对两性霉素B复合物制剂的摄入增加而肾的药物浓度减少有关。消除:两性霉素B在体内代谢未明,在肾功能正常人，两性霉素B在第1日的半衰期大约24小时，随后半衰期延长到15日。两性霉素B不能通过血液透析清除。两性霉素B硫酸胆固醇复合物的分布半衰期为3.5分钟，而消除半衰期为27.5～28.2小时。