口服吸收迅速, T max为0 ﹒ 5~2小时,生物利用度接近100%,蛋白结合率50%,治疗药物浓度4~10 μ g/ml,45%以原形经尿液排出,半衰期11~13小时。为利多卡因同类物,电生理作用与利多卡因相似,优点是口服有效,作用持久、安全,副作用小。剂量与用法:口服,一次400~800mg,每日2~3次,最大剂量不超过每日2400mg,充血性心力衰竭、肾衰竭病人每日小于1200mg。1 ﹒常见的神经系统症状有眩晕、头痛、嗜睡、耳鸣、震颤,严重者可发生昏迷。4 ﹒在心血管系统可诱发心室纤颤、急性心肌梗死扩展、心源性休克、房室传导阻滞、QRS间期延长、QT间期延长、胸膜炎、心包炎、窦性停搏。
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